Επιστολή στην πολιτική και πολιτειακή ηγεσία από γονείς ειδικής αγωγής

Μετά από πολύμηνη ταλαιπωρία και συγκεκριμένα απ’ τον Ιούνιο του 2018, με συνεχείς αλλαγές στον Εθνικό Κανονισμό Παροχών, με παραρτήματα, εγκυκλίους, παρατάσεις, ασάφειες και ελλιπή ενημέρωση από τους υπαλλήλους του ΕΟΠΠΥ, γεγονότα που προκάλεσαν πληθώρα προβλημάτων και σύγχυση στις οικογένειες των παιδιών που χρήζουν ειδικής αγωγής.

Αυτό είχε ως με αποτέλεσμα πολλοί να σταματήσουν ακόμη και τις θεραπείες των παιδιών τους καθώς δε γνώριζαν πότε και αν θα αποζημιωθούν - θα ισχύσει από την 1-2-2019 ο νέος ΕΚΠΥ και το σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, όπου μέσα στις επόμενες 15 μέρες θα πρέπει να αξιολογηθούν όλα τα περιστατικά της ειδικής αγωγής με στόχο να αποκτηθεί η πολυπόθητη νέα ιατρική γνωμάτευση.

Ο νέος ΕΚΠΥ θα εφαρμοστεί χωρίς να βασίζεται σε επίσημη επιδημιολογική μελέτη, όπου θα έπρεπε να αναφέρονται οι πραγματικές και διαπιστωμένες ανάγκες του πληθυσμού της χώρας που χρήζει θεραπειών ειδικής αγωγής.

Αντί γι’ αυτό, έχουμε έναν κλειστό προϋπολογισμό μειωμένο κατά 30%, βασισμένο σε clawback, rebate και voucher, με δυσμενείς όρους πληρωμής για τους θεραπευτές. 

Όπου απουσιάζουν σημαντικές κατηγορίες, όπως τραυλισμός, asperger, διάσπαση προσοχής, υπερκινητικότητα και που η μείωση των θεραπειών ανά άτομο “βαπτίσθηκε” εξατομικευμένο θεραπευτικό πρόγραμμα και “σπάσιμο” της υπερσυνταγογράφησης…

Οι Φάσμα Σωματείο Γονέων και Παιδιών με Αυτισμό και Asperger Κορινθίας, Μ.Κ.Ο. Μελέτη-Απασχόληση-Συμβουλευτική, Ομάδα μέσου κοινωνικής δικτύωσης “Γονείς που διεκδικούν δημόσια παράλληλη στήριξη” Σύλλογος Γονέων και κηδεμόνων ατόμων με ΔΑΦ και νοητική αναπηρίας “Ευτοπία” Ν. Πέλλας, ΔΑΔΑΑ - Σύλλογος για Παιδιά και Ενήλικες με ΔΑΔ, Αυτισμό και Asperger Κομοτηνής, προχώρησαν σε κοινή επιστολή διαμαρτυρίας όσον αφορά τις περικοπές αλλά και τις αλλαγές στις θεραπείες στην ειδική αγωγή, η οποία εστάλη στους Πρόεδρο της Δημοκρατίας, πρωθυπουργό της Ελλάδας, υπουργό Υγείας και κοινοποιήθηκε στο Ελληνικό Κοινοβούλιo.