Ο ξύλινος λόγος των πολιτικών και η «κραυγή» μιας μάνας

Όπου γάμος και χαρά η Βασίλω πρώτη, λέει η παροιμία, η οποία επιβεβαιώθηκε με περίσσια ακρίβεια, το πρωί του Σαββάτου 4 Μαρτίου, στην πλατεία Ειρήνης στην Κομοτηνή. Εκεί, πραγματοποιήθηκε διαμαρτυρία για την ειδική αγωγή, προκειμένου να αναδειχθεί το ζήτημα και να στηριχθεί η ομάδα γονέων «παρέμβαση για την αγωγή».

Το πρόβλημα είναι απλό: η κυβέρνηση προωθεί συμβάσεις για τους λογοθεραπευτές. Γενικά, το μέτρο είναι θετικό γιατί εξασφαλίζει την οικονομική σχέση κράτους-λογοθεραπευτών. Παρόλα αυτά, το μέτρο «σερβίρεται» με συνοδευτικό ...μειωμένο κονδύλι προς την ειδική αγωγή. Από 106 εκ. ευρώ που δόθηκαν πέρσι, φέτος το ποσό μπορεί να πέσει μέχρι και στα 60 εκ. ευρώ. Το παραπάνω γίνεται αισθητό στις τσέπες των λογοθεραπευτών, οι οποίοι δικαίως αντιδρούν. Η διαμάχη καλά κρατεί, όμως τα παιδιά με ειδικές ανάγκες δεν πρέπει να βρίσκονται στο πεδίο της.

ΠΡΩΤΟΙ-ΠΡΩΤΟΙ ΟΙ ΠΟΛΙΤΙΚΟΙ
Στο γεγονός ότι στο υπουργείο Υγείας έχει συσταθεί επιτροπή για το σχετικό θέμα, στάθηκαν ο βουλευτής ΣΥΡΙΖΑ Ν. Ροδόπης Μουσταφά Μουσταφά και ο πολιτευτής ΣΥΡΙΖΑ Τάκης Χαρίτου. «Έχει συσταθεί μια επιτροπή στο υπουργείο Υγείας με εξέχοντες επιστήμονες του χώρου, με όλους τους εμπλεκόμενους, και το γονεϊκό κίνημα, με τη συμμετοχή και των φορέων της ειδικής αγωγής, που θα επανεξετάσει την κατάσταση για μια πιο επιστημονική και ορθολογική αξιοποίηση των δυνατοτήτων που υπάρχουν. Έχει συζητηθεί και στο τμήμα Υγείας του ΣΥΡΙΖΑ και στην επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων, με τη συμμετοχή του ΕΟΠΥΥ», είπε ο κ. Μουσταφά, με τον κ. Χαρίτου να συμπληρώνει ότι «η μετάβαση από ένα καθεστώς, στο νέο καθεστώς των αναγκαίων συμβάσεων που είναι σε σωστή κατεύθυνση, οφείλει να γίνεται χωρίς αιφνιδιασμούς και μετά από εξαντλητικό διάλογο, ώστε να μην προκαλείται αναστάτωση».

Ο πολιτευτής ΝΔ Ευριπίδης Στυλιανίδης μίλησε για το έργο του το ...2008, όταν πράγματι είχε συσταθεί ένα οργανωμένο πλαίσιο για τη στήριξη αυτών των παιδιών, όμως με τους οικονομικούς όρους που υπήρχαν στη χώρα προ δεκαετίας. Από την πλευρά της η  πολιτευτής ΝΔ Βούλα Ελευθεριάδου, έχει κάνει επαφές με γονείς και λογοθεραπευτές, διατηρώντας και την ιδιότητα της γιατρού. 

Την στήριξη της περιφέρειας έδωσε ο αντιπεριφερειάρχης Ροδόπης Νίκος Τσαλικίδης, εθιμοτυπικά, ενώ, παρόντες ήταν και ο Θέμης Τζενετίδης -υπεύθυνος πολιτικής προστασίας Δήμου Κομοτηνής και η Φελίνα Καζάκου -δημοτική σύμβουλος. Παρόλα αυτά το πρόβλημα δεν είναι ...δημοτικό αλλά λύνεται κεντρικά.

Η ΜΑΡΤΥΡΙΑ ΜΙΑΣ ΜΑΝΑΣ
Σε μονογονεϊκή οικογένεια μεγαλώνει η 17χρονη Βασιλική, άτομο με ειδικές ανάγκες. Η μητέρα της, Ζωγραφίνα Δελίδου, μας αποτυπώνει την πραγματικότητα. Είναι εκεί μαζί της, όταν φεύγουν οι κάμερες και οι πολιτικοί.

Ο λόγος σε αυτή: «Ο αγώνας δεν γίνεται μπροστά στις κάμερες, αλλά εκ των έσω, στην καθημερινότητα. Βιώνουμε μια ιδρυματοποίηση μέσα στα σπίτια μας, γιατί στο σχολείο τα παιδιά είναι για πέντε ώρες και μετά δε μπορούμε να βγούμε έξω γιατί μπορεί να κάνουμε φασαρία στα μαγαζιά».
Η ίδια εργαζόταν στα 5μηνα του δήμου Κομοτηνής, έκανε τα χαρτιά της για 8μηνα, και προσπαθεί κόντρα στις δυσκολίες και τη μοίρα, έχοντας μάλιστα υποστεί και δυο ισχαιμικά. «Μιλάμε για την πραγματικότητα, κι όχι γιατί το τι θα κάνουν. Σήμερα ήρθα, ντύθηκα, στολίστηκα, για να μη δείχνω ταλαιπωρημένη. Κακώς, θα έπρεπε να έρθω, όπως είμαι κανονικά στο σπίτι», καταγγέλλει. «Οι κύριοι δεν πρέπει απλώς να κάνουν μια δήλωση σε τέτοιες ημέρες. Δεν ξέρω αν θα υπάρξει κάποια αλλαγή μετά τη συγκέντρωση, αλλά θέλω να μας ακούσουν, για να καταλάβουν ότι από πίσω κρύβεται ένας μεγάλος μας αγώνας και πόνος, για να κρατηθούμε ζωντανοί. Κάνουμε προσπάθεια, για να μην καταλήξουν τα παιδιά μας σε ίδρυμα», συνεχίζει.

Η κα. Δελίδου αναδεικνύει και τα προβλήματα που υπάρχουν σε τοπικό επίπεδο. «Το ΕΚ Υφαντών έχει εγγεγραμμένα 40-45 παιδιά, σε αυτό το παλιό δημοτικό, που έχει διαμορφωθεί πολύ πρόχειρα. Μέσα έχει σκάλες, οι νιπτήρες είναι στην αυλή. Επίσης, στο σχολείο υπάρχει έλλειψη προσωπικού, δεν υπάρχει κανένας νοσηλευτής και η κόρη μου πολλές φορές παθαίνει κρίσεις. Πέρσι όμως υπήρχε. Για σαράντα παιδιά υπάρχει μόλις μία λογοθεραπεύτρια και δύο κοινωνικοί λειτουργοί, κι όσοι φοιτητές έρχονται από το πανεπιστήμιο. Δεν υπάρχουν αίθουσες αυτισμού ή μουσικής, και φυσικά δεν υπάρχουν αντίστοιχοι δάσκαλοι. Το σχολείο είναι απλά ένας χώρος φύλαξης. Έχουμε στείλει έγγραφο σε όλους τους κεντρικούς και τοπικούς φορείς, για να μας βοηθήσουν με κάποιο τρόπο, αλλά δυστυχώς απάντηση δεν είχαμε καμία». Καταλήγει τονίζοντας ότι σε αυτή τη συγκέντρωση έχουν έρθει οικογένειες 30-40 παιδιών που νοσούν, ενώ στη Ροδόπη είναι τουλάχιστον 200. Αυτό είναι ενδεικτικό του φόβου που έχει καλλιεργηθεί βαθιά σε αυτές τις οικογένειες, και ο οποίος θα καταπολεμηθεί μόνο με την εξωστρέφεια συλλόγων και συγκεντρώσεων.

Μαζί της και η Δάφνη Παπαγεωργίου, επίσης μητέρα παιδιού με βαριά νοητική υστέρηση. Τουλάχιστον η ίδια δεν ζει σε μονογονεϊκή οικογένεια, όμως παραδέχεται πως «είμαι στον ψυχίατρο και παίρνω φάρμακα, και ακόμη κι όταν με πιάνει πανικός, δε μπορώ να βγω για να πάρω αέρα, γιατί δεν γίνεται να αφήσω το παιδί μου μόνο του. Είμαι φορτισμένη από το πρωί μέχρι το βράδυ». Το παιδί της πηγαίνει στο σύλλογο Άγιοι Θεόδωροι, το οποίο επιτελεί αξιέπαινο έργο, κι αναμένεται να μετεγκατασταθεί σε σύγχρονο κτήριο. «Το θέμα, όμως, δεν είναι μόνο να πάνε, αλλά και το πως θα στελεχωθεί το ίδρυμα, γιατί υπάρχουν ελλείψεις σε προσωπικό. Υπάρχει μια γυμνάστρια και μια νοσηλεύτρια για εικοσιπέντε παιδιά», είναι το παράπονό της.

ΟΙ ΔΥΝΑΜΕΙΣ ΠΟΥ ΣΤΗΡΙΖΟΥΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΑ
Η γραμματέας του συλλόγου γονέων, κηδεμόνων και φίλων, παιδιών και ενηλίκων με Διάχυτη Αναπτυξιακή Διαταραχή, Αυτισμό & Asperger Ν. Ροδόπης, Εύη Εξακοΐδου, η πρόεδρος του συλλόγου ΑμεΑ Άγιοι Θεόδωροι, Νατάσα Λιβεριάδου, και ο πρόεδρος του σωματείου ΑμεΑ Ν. Ροδόπης, Τρύφωνας Καρούντζος, βρέθηκαν στη συγκέντρωση, η οποία έγινε ύστερα από την παρότρυνση της ΔΑΔΑΑ. 

«Θέλουμε να κινητοποιήσουμε την τοπική κοινωνία. Είμαστε γονείς παιδιών με ειδικές ανάγκες. Έχουμε πάρα πολλά προβλήματα μέσα στις οικογένειές μας και ο νόμος τις ειδικής αγωγής μας δημιουργεί ακόμη περισσότερα», αναφέρει η κα. Εξακοΐδου, τονίζοντας ότι ο νέος νόμος έχει και θετικά στοιχεία, όμως τα αρνητικά είναι ...επίπονα.

«Να εξετάζονται πολύ καλά τα θέματα των ΑμεΑ και ποτέ να μην εκμεταλλευόμαστε τους ανθρώπους αυτούς. Όλοι οι εμπλεκόμενοι πρέπει να είναι παρόντες. Η ειδική αγωγή θέλει ιδιαίτερη μέριμνα και φροντίδα. Η ζωή και η μεταχείριση των ΑμεΑ δεν είναι στο επίπεδο που θα έπρεπε. Πρέπει να βρούμε λύση κι όχι απλώς να δηλώνουμε τη στήριξή μας», είπε μεταξύ άλλων η κα. Λιβεριάδου.
«Είμαστε υπέρ των συμβάσεων, όμως δεν είμαστε σύμφωνοι να πέσουν ούτε ένα ευρώ τα κονδύλια που αφορούν στα άτομα με αναπηρία. Δεν επιτρέπεται να γίνουν περικοπές στις υπηρεσίες των παιδιών, αντίθετα ζητάμε και αναβάθμισή τους», ανέδειξε ο κ. Καρούντζος.